Zetes hjelper produsenter av medikamenter med å imøtekomme nye reguleringer.

Bedriften Zetes, som er ledende innen automatiske identifikasjonsløsninger og tjenester for varer og folk, annonserer at de har utvidet sitt tilbud til den farmasøytiske sektor med en Datamatrix merking, kontroll og serialiseringsløsning.

Løsningen vil hjelpe medikamentprodusenter over hele Europa med å imøtekomme ny lovgivning omkring identifisering av sekundær emballasje av medisinske varer, og slik kunne bekjempe forfalskning.

Økende trussel

Ettersom forfalskning av medisinske produkter er en økende trussel til offentlig helse og sikkerhet, jobber EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) med et verifiseringssystem basert på masseserialisering.

Ved å identifisere hvert individuelle produkt, søker industrien å bekjempe forfalskning, redusere tyveri og avledninger, og slik sikre forbedret pasientsikkerhet.

Noen land, som Frankrike og Tyrkia, har allerede startet å transkribere anbefalingene fra EFPIA inn i landenes nasjonale lovgivning. Dette betyr at selskaper som opererer kommersielt i disse landene må følge denne lovgivningen.

Løsningen Zetes har utviklet er skreddersydd til de spesifikke behovene til den farmasøytiske sektoren.

Datamatrix

Anbefalingene til EFPIA innebærer applikasjonen av en Datamatrix strekkode som inneholder spesifikk informasjon om det medisinske produktet (partinummer, produktkode, utløpsdato og mulig serialiseringskode).

– Å forbedre sporbarheten er en økende utfordring for mange produsenter. Vår løsning har blitt utviklet basert på vår omfattende erfaring med å designe, bygge og implementere print & apply og merkesystemer, som allerede er brukt av mange medikamentprodusenter i slutten av deres produksjonslinjer. Vår Datamatrix identifisering og serialiseringsløsning gjør dem i stand til å sikre data aggregering rett ved produksjonslinjene, fra individuell emballasje til palle, sier Alain Wirtz, CEO ved Zetes.

Klikk her for å bestille abonnement på Matindustrien